back

ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းသည့် S'porean ကလေးအား ကုသရန် S'porean က ဒေါ်လာ ၂.၄ သန်း လိုအပ်ပြီး အလားတူရောဂါဖြင့် သေဆုံးသွား

Mar 19 • 10:42 AM

breaking-news

Singapore

Local News

cover

ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းသည့် S'porean ကလေးအား ကုသရန် S'porean က ဒေါ်လာ ၂.၄ သန်း လိုအပ်ပြီး အလားတူရောဂါဖြင့် သေဆုံးသွား

2017 ခုနှစ်တွင် ကလေး Faris သည် Spinal Muscular Atrophy (SMA) ဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သည်။သူသည် “တောက်ပပြီး ရွှင်လန်းမှုအပြည့်ရှိသည်” ဟု ၎င်း၏မိဘများက ပြောသည်။ သို...

2017 ခုနှစ်တွင် ကလေး Faris သည် Spinal Muscular Atrophy (SMA) ဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သည်။


သူသည် “တောက်ပပြီး ရွှင်လန်းမှုအပြည့်ရှိသည်” ဟု ၎င်း၏မိဘများက ပြောသည်။ သို့သော် ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုတိုင်းသည် ဇွန်လ ၂၄ ရက်၊ ၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် ကွယ်လွန်ခဲ့သည်။2025 ခုနှစ်တွင် Norhaziqah နှင့် Rahman တို့သည် ၎င်းတို့၏ စတုတ္ထမြောက်ရင်သွေးကို မျှော်လင့်ထားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သားတစ်ယောက်။


သူ့ကို Faziq လို့ခေါ်တယ်။


သို့သော် သူမ၏ဒုတိယသုံးလပတ်တွင် ၎င်းတို့၏ဆရာဝန်က Faziq သည် ၎င်း၏နှောင်းပိုင်းအစ်ကိုကဲ့သို့ ရောဂါခံစားခဲ့ရကြောင်း ပြောပြခဲ့သည်။


"ကျွန်မတို့ ကြေကွဲရပါတယ်" ဟု ၎င်းတို့စုံတွဲသည် ပရဟိတပလက်ဖောင်း Ray of Hope တွင် ကျင်းပသည့် ၎င်းတို့၏ ရန်ပုံငွေပွဲ၌ ပြောကြားခဲ့သည်။




news-view-count-icon

3